Sous l’autorité de David Ogez, docteur en psychologie, clinicien chercheur au Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont et professeur adjoint sous octroi au Département d’anesthésiologie et médecine de la douleur de l'Université de Montréal, l’assistant de recherche travaillera au Laboratoire de recherche en hypnose médicale – HYMED. Cette personne participera à divers niveaux à la faisabilité, la mise en place, la tenue et la fermeture de projets de recherche chez l’humain provenant principalement de chercheurs locaux. Son travail et ses activités doivent être réalisés en respectant les exigences des protocoles de recherche, les procédures de l’hôpital, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation applicable.
Participe à l’évaluation de la faisabilité de futurs projets,
Collabore à l’écriture de protocoles de recherche clinique initiés par des chercheurs locaux,
Révise et adapte les formulaires d’informations et de consentements des nouvelles études et lors d’amendements en fonction des standards locaux,
Réalise la mise en place et la tenue de projets de recherche multicentriques afin d’assurer leur bon déroulement,
Complète, révise et maintient les documents réglementaires et éthiques,
Prépare des documents pour les soumissions éthiques et réglementaires et contribue à obtenir les approbations requises des divers comités pour la mise en place des projets de recherche,
Réalise l’évaluation budgétaire de projets de recherche et assure le suivi financier des projets sous sa responsabilité,
Collabore avec l’équipe légale pour la révision d’ententes,
Procède à la vérification de données collectées lors d’études rétrospectives ou prospectives
Collabore à la soumission de demandes de subventions auprès des organismes subventionnaires pour des projets initiées pas des chercheurs locaux,
Assure la communication avec les promoteurs et ses partenaires et répond à leurs demandes efficacement,
Collabore avec les membres de l’unité, l’administration de la recherche et les services de l’institution pour assurer le bon fonctionnement des projets en cours,
S’assure que le travail est réalisé en conformité aux protocoles, à la réglementation applicable, aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux modes opératoires standardisés afin d’atteindre les plus hauts standards de qualité,
Collabore avec l’équipe de recherche locale, le personnel des sites participants, des compagnies et des organisations de recherche contractuelles (CRO),
Participe aux réunions de projet pour maintenir un haut standard de qualité.
