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Sommaire du poste
Nous sommes à la recherche d’un(e) infirmier(ère) de recherche compétent(e) et dévoué(e) pour se joindre à notre équipe de recherche clinique à Montréal à temps partiel. La personne titulaire du poste sera principalement responsable des soins infirmiers directs et des activités cliniques liées aux études de recherche, en veillant à la sécurité des participants, à l’intégrité des données cliniques et au respect des meilleures pratiques infirmières.
Notre entreprise
GP RESEARCH INC est une unité de recherche clinique émergente spécialisée dans les essais cliniques de phase avancée et les essais en situation réelle. Forte de plus de 30 ans d'expérience, GP RESEARCH INC combine l'expertise et l'assurance qualité d'une unité de recherche clinique académique avec la flexibilité d'une organisation privée pour favoriser l'innovation dans les thérapies et les traitements destinés au grand public.
Principales responsabilités
Soins cliniques aux participants
- Effectuer des évaluations auprès des participants aux études, incluant la prise des signes vitaux, les évaluations physiques et le suivi des symptômes.
- Administrer les médicaments, perfusions et produits de recherche prévus dans les protocoles d’étude conformément aux protocoles et aux normes de pratique infirmière.
- Recueillir des échantillons biologiques (sang, urine, etc.) selon les procédures établies dans les protocoles et les directives de manipulation applicables.
- Installer et gérer les accès intraveineux requis par le protocole d’étude.
- Assurer la surveillance des participants pendant et après les procédures cliniques, en identifiant rapidement tout événement indésirable ou problème de sécurité et en y répondant de manière appropriée.
- Réviser les antécédents médicaux des patients et effectuer les tests cognitifs de dépistage requis.
- Assister les médecins lors des procédures nécessaires.
- Soutenir l’équipe de coordination dans l’application des mesures visant à assurer la sécurité des participants.
Conformité aux protocoles et sécurité
- Exécuter les activités infirmières en stricte conformité avec les protocoles de recherche approuvés, les lignes directrices ICH-BPC (Bonnes pratiques cliniques) et les exigences réglementaires applicables.
- Identifier, documenter et signaler les événements indésirables et les événements indésirables graves au médecin responsable et aux parties concernées conformément au protocole.
- Maintenir un environnement clinique sécuritaire en appliquant en tout temps les précautions standards et les pratiques de prévention et contrôle des infections.
Documentation et tenue des dossiers
- Documenter avec exactitude toutes les observations infirmières, les procédures effectuées et les réponses des participants dans les documents sources et les formulaires propres aux études.
- Consigner les données cliniques avec précision afin d’en assurer l’exhaustivité, l’exactitude et la lisibilité aux fins d’audit et d’inspection.
- Assurer la confidentialité des renseignements des participants conformément aux lois québécoises sur la protection des renseignements personnels et aux politiques institutionnelles.
Communication et travail d’équipe
- Communiquer rapidement au chercheur principal ou au médecin de garde toute observation clinique pertinente ou préoccupation liée à un participant.
- Collaborer avec l’équipe multidisciplinaire de recherche (médecins, pharmaciens, personnel de laboratoire, etc.) afin d’assurer une prise en charge harmonieuse des participants.
- Avec le soutien du directeur de la recherche clinique, élaborer et maintenir à jour la documentation relative aux pratiques infirmières.
Qualifications et exigences
Éducation
- Baccalauréat en sciences infirmières (B. Sc. inf.) ou diplôme équivalent en soins infirmiers requis.
- Membre en règle de l’Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ) – exigence obligatoire.
- Certification valide en réanimation cardiorespiratoire (RCR/BLS) requise; certification ACLS considérée comme un atout.
Expérience
- Minimum de deux (2) années d’expérience clinique en soins infirmiers dans un hôpital, une clinique ou un milieu de soins ambulatoires.
- Une expérience en recherche clinique infirmière constitue un atout important.
- Expérience en ponction veineuse, installation de cathéters intraveineux, collecte d’échantillons biologiques et administration de médicaments.
Connaissances et compétences
- Bonne compréhension des lignes directrices ICH-BPC et de la réglementation en recherche clinique (atout).
- Excellentes compétences en évaluation clinique et en raisonnement critique.
- Grande rigueur et souci du détail pour la documentation clinique et le respect des protocoles.
- Capacité à travailler de façon autonome et à exercer un jugement clinique éclairé.
- Excellentes aptitudes relationnelles et de communication, avec une approche centrée sur le patient et empreinte de compassion.
Langues
- Bilinguisme (français et anglais) requis.
Conditions de travail
- Poste à temps partiel; l’horaire et le nombre d’heures seront déterminés en fonction des activités de recherche et des disponibilités mutuelles.
- Une certaine flexibilité peut être requise afin de répondre aux besoins des visites des participants ou aux procédures sensibles aux délais.
Ce que nous offrons
- Horaire de jour du lundi au vendredi.
- Un environnement dynamique de recherche clinique en neurosciences.
- Une rémunération concurrentielle établie selon l’expérience.
- Des possibilités de développement professionnel dans le domaine de la recherche clinique.
- Une équipe collaborative engagée envers la sécurité des participants et l’excellence scientifique.
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Position Summary
We are seeking a dedicated and skilled Research Nurse to join our clinical research team in Montréal on a part-time basis. The Research Nurse will focus on direct nursing care and clinical nursing duties within research studies, ensuring participant safety, clinical data integrity, and adherence to nursing best practices.c
About Us
GP RESEARCH INC is an emerging clinical research unit specializing in late-phase clinical trials and real-world evidence studies. With more than 30 years of experience, GP RESEARCH INC combines the expertise and quality assurance standards of an academic clinical research unit with the flexibility of a private organization, fostering innovation in therapies and treatments for the broader patient population.
Key Responsibilities
Clinical Participant Care
- Perform clinical nursing assessments on research participants, including vital signs, physical assessments, and symptom monitoring.
- Administer study-related medications, infusions, and investigational products in accordance with study protocols and nursing standards of practice.
- Collect biological specimens (blood, urine, etc.) following protocol-defined procedures and proper handling guidelines.
- Place and manage intravenous lines as required by the study protocol.
- Monitor participants during and after clinical procedures, identifying and responding to adverse events or safety concerns promptly.
- Review patient medical history and perform screening cognitive tests
- Assist physicians in necessary procedures.
- Support the coordination team in ensuring patient safety.
Protocol Compliance & Safety
- Carry out nursing tasks in strict accordance with approved research protocols, ICH-GCP guidelines, and applicable regulatory requirements.
- Identify, document, and report adverse events and serious adverse events to the responsible physician and appropriate parties as per protocol.
- Maintain a safe clinical environment, always applying standard precautions and infection control practices.
Documentation & Record-Keeping
- Accurately document all nursing observations, procedures performed, and participant responses in source documents and study-specific forms.
- Record clinical data with precision, ensuring completeness and legibility for audit and inspection purposes.
- Maintain participant confidentiality in accordance with Quebec privacy legislation and institutional policies.
Communication & Teamwork
- Communicate relevant clinical findings and participant concerns to the principal investigator or on-call physician in a timely manner.
- Collaborate with the multidisciplinary research team (physicians, pharmacists, laboratory staff) to ensure seamless participant care.
- With the assistance of the Director of Clinical Research, develop up-to-date nursing practice documentation.
Qualifications & Requirements
Education & Licensure
- Bachelor of Science in Nursing (B.Sc.N.) or equivalent nursing diploma required.
- Current registration and in good standing with the Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ) - mandatory.
- Current Basic Life Support (BLS/CPR) certification required; ACLS an asset.
Experience
- Minimum 2 years of clinical nursing experience in a hospital, clinic, or ambulatory care setting.
- Prior experience in clinical research nursing is a strong asset.
- Experience with venipuncture, IV-line placement, specimen collection, and medication administration.
Knowledge & Skills
- Solid understanding of ICH-GCP guidelines and clinical research regulations is an asset.
- Strong clinical assessment and critical thinking skills.
- High attention to detail for clinical documentation and protocol adherence.
- Ability to work independently and exercise sound nursing judgment.
- Excellent interpersonal and communication skills; compassionate and patient-centered approach.
Language
- Bilingualism (French and English) required.
Working Conditions
- Part-time position: hours and schedule to be determined based on study activities and mutual availability.
- Occasional flexibility in scheduling may be required to accommodate participant visits or time-sensitive procedures.
What We Offer
- Day time working hours Monday to Friday.
- A dynamic clinical research environment in neurosciences.
- Competitive part-time compensation commensurate with experience.
- Opportunities for professional development in the field of clinical research nursing.
- Supportive team committed to participant safety and scientific excellence.
We thank all applicants for their interest. Only candidates selected for an interview will be contacted.
Rémunération : à partir de 35,00$ par heure
Capacité à faire le trajet ou à déménager:
- Montréal, QC H4A 3T2: Faire le trajet sans problème ou prévoir un déménagement avant de prendre son poste (Obligatoire)
Formation:
Langue:
- Français (Obligatoire)
- Anglais (Obligatoire)
Lieu du poste : En présentiel
