The TRIAD cohort research group aims to validate tests (biomarkers) to identify the presence of age-related diseases (i.e., Alzheimer’s disease) before the symptom onset. The research assistant is responsible for the collection of cognitive data in the TRIAD cohort throughout its various projects as well as other research related tasks outlined below.
RESPONSIBILITES:· Administering full audio and cognitive assessment batteries for all TRIAD participants including but not limited to the following tests:
- Mini Mental State Examination (MMSE)
- Clinical Dementia Rating (CDR)
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
- Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT)
- Aggie Figure testo Face-Name association testo Logical memory (immediate and delayed recall)
- Emotional Memory Testo Digit span (WAIS-III; forward and backward)
- Boston Naming Testo Semantic verbal fluency
- IQ (WASI-II; matrix reasoning, vocabulary)
- Digit symbol (WAIS-III)
- Stroop test (D-KEFS)
- Trail making
- BORB – object decision test
- BORB – line orientation
- Rey Osterrieth Complex Figure test (copy)
· Scoring all above-mentioned tests
· Preparing all study documents and materials needed to conduct the assessment
· Contacting participants to schedule and confirm their appointments
· Updating and filing all participant charts (physical and electronic) on a daily basis
· Updating all tests onto an electronic database (single and double data entry)
· Completing and scoring the Clinical Dementia Rating with the participant and their study partner for each timepoint
· Complete assessment work up for every participant and assist in clinical meetings where a clinical consensus is met for each patient
· Administering scoring and validating novel tests developed by international collaborators· Work with excel, create spreadsheets, filecabinet (in house program)
· Scheduling participants for other research related appointments (PET scans and MRI, lumbar puncture etc)
· Recruiting interested participants into the study and conducting phone interviews and screenings to ensure eligibility
· Accompanying participants to and from the scannerREQUIREMENTS
· Bilingual in French and English (Spoken and Written)
· Bachelor in Psychology or equivalent
· Must be proficient Microsoft Word and Excel
· Detail oriented· Experience administering CDR and cognitive tests is a benefit
· Experience with elderly population is a benefit
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Assistant de recherche
- Description du poste: Le groupe de recherche de la cohorte TRIAD a pour objectif de valider des tests (biomarqueurs) permettant d'identifier la présence de maladies liées à l'âge (c'est-à-dire la maladie d'Alzheimer) avant l'apparition des symptômes. L'assistant de recherche est responsable de la collecte de données cognitives dans la cohorte TRIAD tout au long de ses différents projets ainsi que d'autres tâches liées à la recherche décrites ci-dessous.
RESPONSABILITÉS :
- Administrer des batteries complètes d'évaluation et cognitive tests auditifs à tous les participants du projet TRIAD, y compris les tests suivants :
- Mini Mental State Examination (MMSE)
- Évaluation de la démence clinique (CDR)
- Évaluation cognitive de Montréal (MoCA)
- Test d'apprentissage verbal auditif de Rey (RAVLT)
- Test des figures d'Aggieo Test d'association visage-nom
- Mémoire logique (rappel immédiat et différé)
- Test de mémoire émotionnelleo Empan numérique (WAIS-III ; avant et arrière)
- Test de dénomination de Bostono Fluidité verbale sémantique
- QI (WASI-II ; raisonnement matriciel, vocabulaire)
- Symbole numérique (WAIS-III)
- Test de Stroop (D-KEFS)
- Création de pisteso BORB
- test de décision sur les objetso BORB
- orientation des ligneso Test des figures complexes de Rey Osterrieth (copie)
- Notation de tous les tests susmentionnés
- Préparer tous les documents d'étude et le matériel nécessaires à la réalisation de l'évaluation
- Contacter les participants pour fixer et confirmer leurs rendez-vous
- Mise à jour et classement quotidien de tous les dossiers des participants (physiques et électroniques)
- Mise à jour de tous les tests dans une base de données électronique (saisie simple et double)
- Compléter et noter l'évaluation de la démence clinique avec le participant et son partenaire d'étude pour chaque point dans le temps.
- Compléter le travail d'évaluation pour chaque participant et participer aux réunions cliniques où un consensus clinique est atteint pour chaque patient.
- Administrer, noter et valider de nouveaux tests mis au point par des collaborateurs internationaux.
- Travailler avec Excel, créer des feuilles de calcul, des classeurs (programme interne).
- planifier les participants pour d'autres rendez-vous liés à la recherche (TEP et IRM, ponction lombaire, etc.)
- Recruter les participants intéressés par l'étude et mener des entretiens téléphoniques et des tests de sélection pour s'assurer de leur éligibilité.
- Accompagner les participants jusqu'au scanner et en revenir.
EXIGENCES
- Bilingue en français et en anglais (parlé et écrit)
- Baccalauréat en psychologie
- Maîtrise de Microsoft Word et Excel
- Orienté vers le détail
- Expérience dans l'administration de CDR et de tests cognitifs est un avantage
- Expérience avec des personnes âgées est un avantage
Rémunération : 20,00$ à 27,00$ par heure
Avantages :
Lieu du poste : En présentiel
