montréal, qc pharmascience Jobs – 45 Openings This Week

Associé (e), pharmacovigilance globale
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Hybrid work
- Bilingual
- English
- Bachelor's
Quick apply
9d
Opérateur Mélange - Quart de nuit
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- From $29.75 an hour
- Night shift
- High school diploma or GED
- Continuous improvement
Quick apply
Réviseur de données - quart de jour (temporaire 12 mois)
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Temporary
- Bilingual
- Laboratory experience
- Microsoft Office
Quick apply
Opérateur Compression - Quart de nuit
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- From $29.75 an hour
- Night shift
- High school diploma or GED
- Continuous improvement
Quick apply
Analyste CQ
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Bilingual
- Microsoft Excel
- Laboratory experience
Quick apply
Préposé à l'entretien ménager - Quart de nuit ( temporaire 12 mois )
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Temporary
- High school diploma or GED
- Organizational skills
Quick apply
Chef de produit
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Hybrid work
- Bilingual
- Sales
- Marketing
Quick apply
Administrateur de système
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Hybrid work
- Bilingual
- Oracle
- English
Quick apply
2d
Superviseur, Conditionnement - quart de soir
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Evening shift
- Master's degree
- Supervising experience
- Bachelor's
Quick apply
Préposé production, injectables - Quart de jour
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Day shift
- High school diploma or GED
- Bachelor's
Quick apply
Directeur (trice), Gestion du changement (RH)
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Hybrid work
- Bilingual
- English
- Master's degree
Quick apply
Gestionnaire, Données, AI & Intégration
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Hybrid work
- Computer Science
- Engineering
- Bachelor's
Quick apply
2d
Étudiant(e), Réapprovisionneur (3 mois)
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Overtime
- High school diploma or GED
Quick apply
Technicien production forme stérile - quart de soir (Projet expansion )
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- From $29.75 an hour
- Evening shift
- Bilingual
- English
- Manufacturing
Quick apply
Analyste, Laboratoire CQ (temporaire 12 mois)
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Temporary
- Bilingual
- English
- Bachelor's
Quick apply
Spécialiste, Conformité & Systèmes Qualité - Temporaire 18 mois
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Temporary
- Hybrid work
- Bilingual
- English
- Microsoft Office
Quick apply
9d
Chef magasinier et gestion intégrée des infrastructures - Temporaire 14 mois
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Temporary
- Bilingual
- Computer science
- English
Quick apply
6d
Analyste senior - Temporaire 12 mois
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Temporary
- Bilingual
- Microsoft Excel
- Laboratory experience
Quick apply
Superviseur, Production Formes Stériles - Quart de soir
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Evening shift
- English
- Bachelor's
- Organizational skills
Quick apply
3d
Stagiaire, hygiène industrielle et toxicologie - (8 mois - Début automne 2026)
Pharmascience Inc. —Montréal, QC
- Bilingual
- English
- Master's degree
Quick apply
6d
Analyste principal
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Bilingual
- Microsoft Excel
- Laboratory experience
Quick apply
Superviseur, Documentation et formation
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- English
- Supervising experience
- Bachelor's
Quick apply
10d
Superviseur projet expansion, Prodution formes stériles - Quart de jour
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Day shift
- English
- Organizational skills
- Manufacturing
Quick apply
Analyste, Contrôles Environnementaux - Quart de Nuit
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Night shift
- Laboratory experience
- English
- Bachelor's
Quick apply
12d
Stagiaire Développement pharmaceutique - Temporaire 8 mois (automne 2026)
Pharmascience Inc. —Candiac, QC
- Temporary
- Doctoral degree
- Microsoft Office
- Master's degree
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Associé (e), pharmacovigilance globale

Pharmascience Inc.
Montréal, QC

Quick apply

Job details

Permanent
9 days ago

Skills

Bilingual
French
English
Bachelor's
Communication skills

Full job description

L'associé(e) pharmacovigilance globale est responsable entre autres de recueillir, préparer et soumettre des rapports de réactions indésirables aux médicaments concernant les produits, y compris les dispositifs médicaux, conformément aux directives et règlements du Canada et aux accords de pharmacovigilance, à l'attention, respectivement, des autorités sanitaires canadiennes et des sociétés ayant des licences croisées. Il/elle est également responsable d'évaluer la littérature médicale pour la détection, documenter et envoyer selon la règlementation des rapports de cas d’effets indésirables, ainsi que de l'inclusion dans les rapports périodiques de pharmacovigilance (ASR) pour la détection et l'évaluation des signaux. Il /elle peut participer et préparer des rapports périodiques d’innocuité.

RESPONSABILITÉS & TÂCHES:

Recueillir, évaluer, traduire, suivre et traiter des rapports d’effets indésirables aux médicaments survenus au pays ou à l'étranger en utilisant une base de données dédiée à la pharmacovigilance.
Rédiger des descriptions narratives des événements indésirables.
Faire la soumission réglementaire des rapports de réaction indésirables aux médicaments conformément aux réglementations et directives en vigueur.
Soumettre des rapports de réaction indésirables aux médicaments aux sociétés ayant des licences croisées, conformément aux accords de PV en vigueur.
Offrir un soutien et conseils en matière de pharmacovigilance pour l'équipe d'information médicale et de plaintes concernant les produits, si nécessaire.
Assurer la révision médicale des cas individuels d’innocuité (RCII)(si professionnel de la santé).
Évaluer la littérature médicale pour inclusion dans les ASRs ainsi que l’identification et le traitement des rapports individuels d’effets indésirables pertinents, conformément aux obligations réglementaires.
Effectuer les activités de réconciliations.
Peut participer et préparer des rapports périodiques d’innocuité.
Soutenir et participer aux activités liées aux audits et inspections de pharmacovigilance.

HABILETÉS, CONNAISSANCES & APTITUDES:

Bilingue: français et anglais parlé et écrit: le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires et des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.
Bonnes connaissances de l'industrie pharmaceutique et des exigences réglementaires concernant la déclaration des réactions indésirables aux drogues et des événements indésirables graves.
Excellente aptitude à la communication orale et écrite.
Capable de travailler de façon autonome, de prendre des initiatives et de respecter les échéances des tâches à accomplir.
Aptitude à travailler en équipe avec d'excellentes qualités relationnelles.
Orienté clients, attentif aux détails, organisé et capacité d'adaptation.
Bonnes connaissances des outils informatiques, y compris des systèmes de bases de données de PV.

Expérience

Obligatoire

1 - 2 years: Un à deux (1-2) ans d'expérience en pharmacovigilance, ou autre expérience pertinente.

Scolarité

Obligatoire

Baccalauréat or better in Science or related field

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Associé (e), pharmacovigilance globale

Opérateur Mélange - Quart de nuit

Réviseur de données - quart de jour (temporaire 12 mois)

Opérateur Compression - Quart de nuit

Analyste CQ

Préposé à l'entretien ménager - Quart de nuit ( temporaire 12 mois )

Chef de produit

Administrateur de système

Superviseur, Conditionnement - quart de soir

Préposé production, injectables - Quart de jour

Directeur (trice), Gestion du changement (RH)

Gestionnaire, Données, AI & Intégration

Étudiant(e), Réapprovisionneur (3 mois)

Technicien production forme stérile - quart de soir (Projet expansion )

Analyste, Laboratoire CQ (temporaire 12 mois)

Spécialiste, Conformité & Systèmes Qualité - Temporaire 18 mois

Chef magasinier et gestion intégrée des infrastructures - Temporaire 14 mois

Analyste senior - Temporaire 12 mois

Superviseur, Production Formes Stériles - Quart de soir

Stagiaire, hygiène industrielle et toxicologie - (8 mois - Début automne 2026)

Analyste principal

Superviseur, Documentation et formation

Superviseur projet expansion, Prodution formes stériles - Quart de jour

Analyste, Contrôles Environnementaux - Quart de Nuit

Stagiaire Développement pharmaceutique - Temporaire 8 mois (automne 2026)

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