Chez Jubilant Radiopharma, nous aidons à améliorer la vie des patients chaque jour. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits essentiels pour le secteur de la santé. Joignez-vous à une équipe engagée, collaborative et tournée vers l’excellence.
En tant que technicien·ne de laboratoire en contrôle de la qualité, vous jouerez un rôle clé dans l’analyse et la validation des produits afin d’assurer leur conformité aux normes les plus élevées. Vous contribuerez directement à la qualité et à la sécurité des produits livrés aux patients.
QUART DE TRAVAIL : Lundi au vendredi
HORAIRE : Soir - Commençant entre 13h et 16h et se terminant entre 21h et 00h00.
- Effectuer des analyses chimiques et physiques sur divers échantillons (produits finis, intermédiaires, matières premières, composantes d’emballage, stabilité, validation) selon les méthodes approuvées et les BPF
- Participer à la qualification des méthodes, aux analyses en cours de procédé et à la qualification périodique des équipements
- Vérifier les registres d’utilisation et assurer l’intégrité des équipements de laboratoire
- Fournir un soutien technique sur les méthodes analytiques et former les membres de l’équipe
- Exécuter des protocoles analytiques, incluant les réanalyses et les investigations
- Effectuer la surveillance de contamination radioactive (quotidienne et hebdomadaire)
- Réaliser l’échantillonnage, la réception de matières et la vérification des composantes
- Coordonner certains tests avec des laboratoires externes
- Effectuer des tests de pureté radiochimique
- Documenter rigoureusement les analyses en assurant l’intégrité, la traçabilité et la conformité aux bonnes pratiques documentaires
- Maintenir ses qualifications techniques à jour
- Agir comme personne ressource pour les problématiques analytiques
- Respecter les normes BPF, BPL et HSE en vigueur
- Maintenir les espaces de travail propres
- Signaler toute non-conformité et participer aux enquêtes
- Réaliser toute autre tâche connexe demandée
- Technique collégiale en chimie analytique, chimie-biologie ou biotechnologie, ou baccalauréat en chimie, biochimie ou équivalent (concentration en chimie analytique requise)
- 1 à 2 ans d’expérience en laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique ou en analyse de produits pharmaceutiques
- Connaissance des techniques analytiques et des instruments de laboratoire (HPLC, GC, AA, spectrophotométrie, infrarouge, chimie humide)
- Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des pharmacopées (USP, Ph. Eur., BP)
- Compétences informatiques (Microsoft Office, SAP, systèmes d’acquisition de données électroniques)
- Français oral et écrit
- Anglais écrit requis : capacité à comprendre et utiliser les monographies USP, EP et ACS (publiées uniquement en anglais)
ENGLISH
At Jubilant Radiopharma, we help improve patients’ lives every day. We develop, manufacture, and deliver essential healthcare products. Join a collaborative team committed to quality, innovation, and making a meaningful impact.
As a Quality Control Laboratory Technician, you will play a key role in testing and validating products to ensure they meet the highest quality standards. Your work will directly support the safety and reliability of products delivered to patients.
SHIFT: Monday to Thursday
SCHEDULE: Evening – Starting between 1:00 PM and 4:00 PM and ending between 9:00 PM and 12:00 AM.
- Perform chemical and physical analyses on various samples (finished products, intermediates, raw materials, packaging components, stability, validation) following approved methods and GMP standards
- Participate in method qualifications, in-process testing, and periodic equipment qualification
- Verify equipment logbooks and ensure proper use of laboratory instruments
- Provide technical support on analytical methods and train team members
- Execute analytical protocols, including re-analysis and investigations
- Perform radioactive contamination monitoring (daily and weekly)
- Conduct sampling, receive materials, and verify components
- Coordinate testing with external laboratories when required
- Perform radiochemical purity testing
- Maintain accurate, complete documentation ensuring data integrity and traceability
- Maintain up-to-date technical qualifications
- Act as a resource for analytical troubleshooting
- Comply with GMP, GLP, and HSE standards
- Maintain clean and organized work areas
- Report any out-of-specification results and support investigations
- Perform other related tasks as required
- College diploma in analytical chemistry, chemistry-biology, or biotechnology, or bachelor’s degree in chemistry, biochemistry, or equivalent (analytical chemistry focus required)
- 1–2 years of experience in a pharmaceutical quality control or analytical laboratory
- Knowledge of analytical techniques and instruments (HPLC, GC, AA, spectrophotometer, infrared, wet chemistry)
- Knowledge of GMP and pharmacopoeias (USP, Ph. Eur., BP)
- Computer skills (Microsoft Office, SAP, electronic data acquisition systems)
- Fluent in French (spoken and written)
- Written English required: ability to understand and apply USP, EP, and ACS monographs (available only in English)
