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Hôpital général juif (Institut Lady Davis)
ÉTABLISSEMENT : L'Institut Lady Davis de recherches médicales
TITRE DU POSTE : Coordonnateur(trice) de recherche clinique
SERVICE : Unité de recherche clinique en radio-oncologie
TYPE DE POSTE : Temps complet (35 heures par semaine), en présentiel
LIEU DE TRAVAIL : 3755, chemin de la Côte-Sainte-Catherine, Montréal (Québec) H3T 1E2
HORAIRE DE TRAVAIL : Du lundi au vendredi (heure d’arrivée flexible entre 8 h et 9 h)
DATE D’ENTRÉE EN FONCTION : Dès que possible
SOMMAIRE DU POSTE
Sous la supervision du chercheur principal, le ou la coordonnateur(trice) de recherche clinique est responsable de soutenir la réalisation des études de recherche clinique au sein du service de radio-oncologie. Les activités de recherche portent principalement sur le cancer de la prostate.
PRINCIPALES RESPONSABILITÉS
- Participer au processus de consentement éclairé, notamment en rencontrant les participants à la recherche, en répondant à leurs questions concernant l’étude et en obtenant leur consentement éclairé.
- Vérifier l’admissibilité des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion propres au protocole.
- Inscrire les participants auprès du centre coordonnateur approprié (dans le cas d’études multicentriques).
- Coordonner les examens et procédures des participants sur le site en collaboration avec une équipe multidisciplinaire, ainsi qu’avec les équipes de recherche des autres centres participants (pour les études multicentriques).
- Recueillir les données, remplir les cahiers d’observation (CRF) et répondre aux demandes de clarification de façon rigoureuse et dans les délais prescrits par le protocole afin de respecter les échéanciers de l’étude. Cette responsabilité comprend également le suivi de la saisie de données effectuée par les autres centres participants (dans le cas d’études multicentriques).
- Collaborer avec le chercheur principal et le gestionnaire des essais cliniques à la préparation des documents requis pour les soumissions éthiques et réglementaires auprès du comité d’éthique de la recherche et de Santé Canada pour les études en cours et les nouvelles études.
- Préparer tout autre document lié aux études à la demande du chercheur principal, notamment les protocoles, formulaires de consentement, cahiers d’observation, registres d’inscription et procédures opératoires normalisées.
- Organiser et maintenir les dossiers d’étude, y compris les cartables réglementaires, la documentation source propre aux études et tout autre document pertinent.
- Préparer, centrifuger et expédier les échantillons sanguins des participants conformément au manuel de laboratoire du protocole.
- Appuyer le chercheur principal dans la rédaction de résumés scientifiques et de manuscrits.
Il s’agit d’un contrat de trois (3) ans suivant une période de probation de trois (3) mois. Le contrat pourra être renouvelé selon le rendement.
AVANTAGES
- 20 jours de vacances par année (après un an de service)
- 13 jours fériés par année
- 9,6 jours de congé de maladie par année (après trois mois de service)
- Assurance collective (santé et dentaire) après la période de probation de trois mois
- Régime de retraite (RREGOP)
Salaire : Rémunération compétitive (en fonction de l'expérience et des qualifications)
EXIGENCES
- Excellente maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral et à l’écrit
- Baccalauréat dans un domaine pertinent (un atout) ou expérience préalable en recherche
- Autorisation légale de travailler au Canada (citoyens canadiens, résidents permanents ou titulaires d’un permis de travail)
- Excellentes aptitudes organisationnelles et bonne gestion des priorités
- Grande motivation et autonomie
- Excellentes habiletés de communication avec les participants à la recherche et les équipes multidisciplinaires
- Bonne connaissance de Microsoft Word et Excel
POUR POSTULER
Veuillez transmettre votre CV à Paola Diego au courriel suivant: [email protected]
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Jewish General Hospital (Lady Davis Institute)
INSTITUTION: Lady Davis Institute for Medical Research (LDI)
TITLE: Clinical Research Coordinator
SERVICE: Radiation Oncology Clinical Research Unit
POSITION TYPE: Full-Time (35 hours per week), on-site
PLACE OF WORK: 3755 Côte-Sainte-Catherine Road, Montréal, QC H3T 1E2
WORKING HOURS: Monday to Friday (flexible start hours between 8:00 am to 9:00 am)
START DATE: As soon as possible
DUTIES AND RESPONSIBILITIES:
Working under the direction of the Principal Investigator (PI), the clinical research coordinator is responsible for supporting the successful conduct of clinical research studies in the radiation-oncology department. The focus of the clinical research involves prostate cancer.
MAIN TASKS:
- Conduct and participate in the informed consent process, including interacting with the research participants, answering any questions related to the study, and obtaining informed consent.
- Screen subjects for eligibility using protocol-specific inclusion and exclusion criteria.
- Register participants to the appropriate coordinating centre (if multi-site study).
- Coordinate participant tests and procedures on-site within a multidisciplinary team and coordinate with study teams of other participating centres (for multi-site studies).
- Collect data, completing case report forms, and answering queries in an accurate and timely manner as required by the protocol in order to maintain study timelines. This involves monitoring the data entry of other participating centres (for multi-site studies).
- Collaborate with the PI and Trials Manager to prepare ethics and regulatory submission documents to Research Ethics Board and Health Canada for new and ongoing trials.
- Prepare other study materials as requested by the PI. These study materials include, but are not limited to protocol, informed consent forms, case report forms, enrollment logs, and standard operating procedures.
- Organize and create study files, including but not limited to, regulatory binders, study specific source documentation and other materials.
- Prepare, centrifuge, and ship participant blood samples as per protocol lab manual.
- Assist PI in abstract and manuscript writing.
This is a 3-year contract after completion of a 3-month probation period. Renewable based on performance.
Benefits:
· 20 vacation days/year (after 1 year of employment)
· 13 statutory holidays/year
· 9.6 sick days/year (after 3 months of employment)
· Group health and dental insurance (after completion of a 3-month probation period).
· Pension Plan (RREGOP)
Salary: Competitive (commensurate with experience and qualifications)
REQUIREMENTS:
- Bilingual: English & French (oral and written)
- Bachelor's Degree (in related field preferred) or previous research experience
- Able to work legally in Canada (Canadian citizens, permanent residents, or work permit holders).
- Highly motivated, organized and good time-management
- Excellent communication skills (with research participants and multidisciplinary team)
- Working knowledge of Word & Excel.
To apply, please submit a CV to Paola Diego at [email protected]
Rémunération : 24,99$ à 33,31$ par heure
Avantages :
- Congés payés
- Régime de retraite
- Tenue Décontractée
Lieu du poste : En présentiel
